„Ich kann Mukoviszidose nicht heilen, aber ich kann den Muko-Kindern einfach so viel Gutes tun!“ – unter diesem Motto sammelt Lanzl regelmäßig Geld für die Behandlung und Betreuung betroffener Kinder. Finanziert werden die Spenden unter anderem durch den Verkauf liebevoll selbstgefertigter Dekorationsartikel.
In diesem Jahr kamen 2.000 Euro in bar sowie Spielsachen im Wert von 500 Euro zusammen. Entgegengenommen wurde die Spende von Prof. Dr. Michael Kabesch, Dr. Andrea Schweiger-Kabesch und Dr. Alexander Kiefer.
Das Ärzteteam zeigte sich dankbar über die wiederholte Unterstützung: „Dass wir auf eine derart verlässliche, nachhaltige Unterstützung zählen dürfen, ist keineswegs selbstverständlich. Wir sind sehr dankbar, Anita Lanzl an unserer Seite zu wissen. Mit ihrem Engagement hilft sie außerdem, Mukoviszidose immer wieder in den Fokus der Öffentlichkeit zu rücken.“
Mukoviszidose, auch Zystische Fibrose, ist eine chronische, unheilbare Erkrankung, die durch eine Genveränderung ausgelöst wird. Dabei werden Körpersekrete zähflüssiger, was vor allem Lunge, Bauchspeicheldrüse, Leber und Darm betrifft.
In Deutschland leben rund 8.000 Menschen mit dieser Krankheit, jedes Jahr kommen etwa 200 Kinder mit Mukoviszidose zur Welt.
Das Mukoviszidosezentrum der KUNO Klinik St. Hedwig betreut aktuell rund 90 Kinder und Jugendliche bis 18 Jahre, sowohl ambulant als auch stationär. Im Jahr 2023 wurde das Zentrum erneut mit dem Prädikat „Muko.zert Plus“ ausgezeichnet – ein Beleg für die hohe Behandlungsqualität der jungen Patientinnen und Patienten.
PM Barmherzige Brüder Regensburg / TK